Обратный звонок
Для регионов бесплатно
Корзина

  • Ваша корзина пуста!

Анвимакс пор. д/приг. р-ра 5г саше №24 (лимон)

2094287

ФармВилар, Россия

Анвимакс пор. д/приг. р-ра 5г саше №24 (лимон)

На складе

498 Руб.

Купить в один клик

  • Фармакологическая группа

    ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения
  • 1 пак.
    парацетамол 360 мг
    аскорбиновая кислота 300 мг
    кальция глюконата моногидрат 100 мг
    римантадина гидрохлорид 50 мг
    рутозид (в форме тригидрата) 20 мг
    лоратадин 3 мг

    Вспомогательные вещества: аспартам - 30 мг, гипромеллоза - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 20 мг, лактозы моногидрат - 4086 мг, ароматизатор (лимонный) - 21 мг.

    5 г - пакетики термосвариваемые (3) - пачки картонные.
    5 г - пакетики термосвариваемые (6) - пачки картонные.
    5 г - пакетики термосвариваемые (12) - пачки картонные.
    5 г - пакетики термосвариваемые (24) - пачки картонные.

  • Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный] в виде смеси порошка и гранул от почти белого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, с характерным запахом лимона, допускается наличие единичных гранул розового цвета; приготовленный раствор бесцветный или с желтоватым оттенком, слегка мутный, с характерным запахом лимона, допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.
  • Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, анальгезирующим, антигистаминным и ангиопротекторным действием.

  • Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

    Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств.

    Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

    При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола.

    Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

    Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

    Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина.

    Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.

    Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина.

    Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

    Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов).

    Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

    Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.

    При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

    Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

    Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина.

    Уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

    Лоратадин

    Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

  • Парацетамол

    Всасывание и распределение

    Абсорбция - высокая. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры парацетамола: при применении капсул Cmax парацетамола в плазме крови достигается через 1.20±0.72 ч и составляет 5.01±1.70 мкг/мл, при применении порошка - через 0.7±0.39 ч и составляет 4.79±1.81 мкг/мл.

    Связывание с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.

    Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. По результатам проведенных клинических исследований T1/2 парацетамола равен 3.04±1.01 ч при приеме препарата в капсулах, 2.73±0.76 ч - при приеме препарата в форме порошка.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    У пациентов пожилого возраста снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

    Аскорбиновая кислота

    Всасывание и распределение

    Абсорбируется из ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови после приема внутрь - 4 ч.

    Связывание с белками плазмы - 25%. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плацентарный барьер. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.

    Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме.

    Выводится при гемодиализе.

    Кальция глюконат

    Приблизительно 1/5-1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке; этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, pH, особенностей диеты

Курьер привезет ваш заказ любое удобное место
Самые низкие цены на лекарства по всей России
Консультация фармацевта перед покупкой

Отзывы0

Нет отзывов о данном товаре.

Написать отзыв

Оценка:

Отзывы с оценкой

0% 0 отзывов
0% 0 отзывов
0% 0 отзывов
0% 0 отзывов
0% 0 отзывов