После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир,
обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая
вирус Varicella zoster и Herpes simplex 1 и II, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.
Пенцикловир
попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в
монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов
переходит в трифосфат. Пенцикловира
трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более
12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полувыведения
пенцикловира трифосфата в
клетках, пораженных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex I u II, составляет 9, 10 и 20
часов, соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную
определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир
не оказывает
влияния на неинфицированные клетки.
Пенцикловир активен
в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру
штаммов вируса
Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.
Частота возникновения резистентности
к фамцикловиру (пенцикловиру)
не превышает 0,19-0,3% у пациентов с нарушенным иммунным статусом.
Назначение фамцикловира существенно снижает выраженность и длительность
постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.
У пациентов с нарушенным иммунным статусом
вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения
вируса
Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без
них).
Отзывы0
Нет отзывов о данном товаре.
Отзывы с оценкой