Немозол таб. п/о 400мг №1

Таблетки 200 мг: в блистерах ПВХ/фольга алюминиевая по 2 шт.; в пачке картонной 1 блистер.

Таблетки 400 мг: в блистерах ПВХ/фольга алюминиевая по 1 шт.; в пачке картонной 1 блистер.

Таблетки жевательные: в блистерах ПВХ/фольга алюминиевая по 1 шт.; в пачке картонной 1 блистер.

Суспензия для приема внутрь: в пластиковых флаконах с алюминиевыми навинчивающимеся колпачками с прокладками из ПВХ и кольцами первого вскрытия, по 20 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

Таблетки жевательные: двояковыпуклые, овальные, капсуловидной формы, белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне.

Суспензия для приема внутрь: суспензия белого цвета.

Дексаметазон и циметидин увеличивают концентрацию албендазола сульфоксида в крови.

Плохо абсорбируется в ЖКТ, в неизмененном виде не определяется в плазме крови, т.к. быстро превращается в печени в первичный метаболит — албендазола сульфоксид, также обладающий антигельминтной активностью. Биодоступность при приеме внутрь низкая — около 30%. Прием жирной пищи повышает всасывание и C_max (в 5 раз). T_max — 2–5 ч, на 70% связан с белками плазмы и практически полностью распространяется по организму; обнаруживается в моче, желчи, печени, стенке кисты и кистозной жидкости, спинномозговой жидкости.

Албендазола сульфоксид в печени превращается в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты. T_1/2 албендазола сульфоксида — 8–12 ч. Выводится в виде различных метаболитов с мочой.

Почечное выведение албендазола и его основного метаболита албендазола сульфоксида — незначительное, клиренс не меняется у больных с нарушенной функцией почек.

На фоне поражения печени биодоступность препарата повышается, C_max албендазола сульфоксида увеличивается в 2 раза, T_1/2 удлиняется. Албендазол является индуктором микросомальных ферментов системы цитохрома Р 450; ускоряет метаболизм многих ЛС.

Основной механизм действия албендазола — его ингибирующий эффект на полимеризацию β-тубулина, который ведет к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; изменяет течение биохимических процессов (подавление утилизации глюкозы), блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обуславливая их гибель. Наиболее эффективно влияет на личиночные формы цестод — Echinococcus granulosus и Taenia solium, нематод — Strongyloides stercolatis.

нематодозы (в т.ч. аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомидоз, некатороз, трихоцефалез);

смешанные глистные инвазии;

стронгилоидоз;

нейроцистицеркоз, вызванный личиночной формой свиного цепня (Taenia solium);

эхинококкоз печени, легких, брюшины, вызванный личиночной формой собачьего ленточного червя Echinococcus granulosus, в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист;

лямблиоз;

токсокароз.

индивидуальная непереносимость, в т.ч. к другим производным бензимидазола;

поражение сетчатой оболочки глаза;

беременность.

С осторожностью: при нарушении кроветворения, функции печени (до и во время лечения регулярно контролируют ее функцию), грудном вскармливании.

У женщин детородного возраста перед началом лечения проводят тест на отсутствие беременности. Во время терапии обязательна надежная контрацепция.

Больные нейроцистицеркозом должны получать соответствующую терапию стероидами и противосудорожными препаратами. Оральные или в/в КС применяются для пр