Будучи четвертичным аммониевым производным и
обладая высокой полярностью, гиосцина бутилбромид незначительно
всасывается в ЖКТ. После ректального применения всасывание препарата
составляет 3%. Средняя абсолютная биодоступность составляет менее 1%.
Гиосцина бутилбромид вследствие высокой аффинности к мускариновым и
никотиновым рецепторам распределяется главным образом в мышечных клетках
органов брюшной полости и малого таза, а также в интрамуральных
ганглиях органов брюшной полости.
Связь с белками плазмы (альбумин) — низкая и составляет около 4,4%.
Установлено, что препарат (в концентрации 1 ммоль) in vitro взаимодействует с транспортом холина (1,4 нмоль) в эпителиальных клетках человеческой плаценты.
После ректального применения препарата почечная
элиминация составляет 0,7–1,6%; элиминация происходит в основном через
кишечник. Почечная экскреция метаболитов гиосцина бутилбромида
составляет менее 0,1% от величины дозы.
Метаболиты, экскретирующиеся с мочой, слабо
связываются с мускариновыми рецепторами, поэтому они неактивны и не
обладают фармакологическими свойствами.
Отзывы0
Нет отзывов о данном товаре.
Отзывы с оценкой