На складе
1549 Руб.
Действующее
вещество:
Йогексол
Фармакологическая группа:
Рентгеноконтрастные средства
Показания препарата:
Кардиоангиография,
артериография, урография, флебография, контрастное усиление при компьютерной
томографии; миелография (поясничная, грудная и шейная), компьютерная
томография-цистернография после субарахноидального введения; артрография,
эндоскопическая ретроградная панкреатография и холангиопанкреатография,
сальпингография, сиалография; исследование ЖКТ.
Противопоказания:
Гиперчувствительность
(в т.ч. к
другим йодсодержащим препаратам), явный тиреотоксикоз, серьезные побочные
реакции на Омнипак в анамнезе.
Применение
при беременности и кормлении грудью:
При беременности возможно только в случаях, когда польза
от применения превышает риск. Следует воздерживаться от кормления грудью в
течение 24 ч после введения Омнипака.
Побочные
действия:
Независимо от способа введения — ощущение тепла, преходящий металлический привкус
во рту, редко — дискомфорт или боль в области живота, тошнота, рвота,
реакции гиперчувствительности (одышка, сыпь, эритема, зуд, крапивница,
ангионевротический отек), очень редко — гипотензия, лихорадка, отек
гортани, бронхоспазм, отек легких, анафилактический шок, анафилактоидные
реакции, брадикардия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный
некроз, повышение температуры тела с судорогами, йодизм; при
субарахноидальном введении — головокружение, головная боль,
боль в спине, шее, конечностях, парестезии, асептический менингит; при в/а введении —
дистальная боль, преходящее повышение сывороточного креатинина, почечная
недостаточность, артериальный спазм, неврологические реакции, нарушение ритма
сердца, снижение сократительной функции миокарда, ишемия миокарда; при в/в введении —
постфлебографические тромбофлебиты или тромбозы, артралгия (единичные случаи); при
интратекальном введении — головная боль, головокружение, очень
редко — боль, парестезии и корешковые боли в месте пункции, судороги и
боль в ногах, признаки раздражения твердой мозговой оболочки (фотофобия,
менингизм), преходящая дисфункция мозга (судороги, нарушения ориентировки,
двигательная или чувствительная дисфункция), изменения электроэнцефалограммы; при
внутриполостном введении — панкреатит, желудочно-кишечные
расстройства, артрит.
Способ
применения и дозы:
В/в, в/а,
эндолюмбально, субарахноидально, внутриполостно, перорально. Дозы варьируют в
зависимости от типа исследования, используемой методики и техники выполнения
исследования, возраста и массы тела больного, сердечного выброса. Рекомендуемые
средние концентрации йода при в/в введении — 240, 300 или
350 мг/мл, при в/а — 140, 240, 300 или 350 мг/мл, при
интратекальном — 180, 240 или 300 мг/мл, внутриполостном — 240
или 300 мг/мл, пероральном — 180, 240, 300 или 350 мг/мл.
Меры
предосторожности:
Диагностические
процедуры с использованием йогексола могут проводиться только в условиях
стационара с отделением интенсивной терапии и реанимации специально обученным
персоналом с достаточным опытом выполнения подобного рода исследований
(желательно наличие внутривенного катетера во время выполнения
рентгеноконтрастного исследования с целью облегчения быстрого в/в введения
необходимых лекарственных препаратов). Следует провести меры по профилактике
побочных реакций: идентификация пациентов, относящихся к группе повышенного
риска; обеспечение адекватной гидратации; предотвращение дополнительной
нагрузки на почки (использование нефротоксических лекарств или средств для
пероральной холецистографии, пережатие или ангиопластика почечных артерий,
хирургические операции) до выведения контрастного вещества из организма;
повторные рентгеноконтрастные исследования не должны выполняться до
восстановления функции почек до исходного уровня. Необходимо наблюдение за
пациентом в течение не менее 30 мин после введения контрастного препарата. С
особой осторожностью проводят исследование при наличии в анамнезе аллергии,
астмы, при сердечно-сосудистых заболеваниях, легочной гипертензии, острой
церебральной патологии, опухолях мозга, эпилепсии, алкоголизме, наркомании,
тяжелых нарушениях функции печени и почек, сахарном диабете, гипертиреоидизме,
парапротеинемии. Следует иметь в виду, что использование контрастных средств у
диабетиков, принимающих бигуаниды (метформин) может привести к преходящему
нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза (необходимо
прекратить прием бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить после
полной стабилизации функции почек). Интерлейкин-2, принимавшийся пациентом
менее чем за 2 нед до исследования, может повышать
частоту возникновения отсроченных побочных реакций (гриппоподобные состояния
или кожные реакции). При выполнении рентгеноконтрастных исследований у
пациентов, находящихся на гемодиализе, необходимо провести диализ сразу после
исследования. При выполнении инвазивных исследований и вмешательств у больных с
феохромоцитомой необходимо профилактическое использование
альфа-адреноблокаторов для предупреждения гипертонических кризов. В случаях
развития воспаления или некроза тканей при внесосудистом введении рекомендуется
холод и возвышенное положение конечности, при развитии симптомов
сдавления — хирургическая декомпрессия. С осторожностью назначают пожилым
и детям из-за высокого риска тяжелых неблагоприятных реакций и возможности
усиления обезвоживания организма. При выполнении ангиографических исследований
следует тщательно соблюдать их методику и часто промывать катетеры (например,
гепаринизированным физиологическим раствором) для минимизации риска тромбозов и
эмболий, связанных с вмешательством. После миелографии больной должен
находиться в состоянии покоя не менее 1 ч, в положении лежа на спине с
приподнятым изголовьем. При сохранении постельного режима возвышенное положение
головы и груди должно сохраняться на протяжении первых 6 ч, и в течение
суток необходимо наблюдение за обследуемым. Не рекомендуется управлять
автомобилем или использовать какие-либо другие механизмы в течение первых
24 ч после интратекального введения.
Особые
указания:
Следует использовать для введения отдельные шприц и иглу
и не смешивать его с другими медицинскими препаратами. Влияет на результаты
тестов по определению функции щитовидной железы. Высокие концентрации
контрастного средства в плазме крови или моче могут повлиять на результаты
биохимических тестов по определению концентрации билирубина, белков или
неорганических веществ (например, железа, меди, кальция и фосфатов).
Условия хранения
препарата:
В
защищенном от света и вторичного рентгеновского излучения месте, при
температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок
годности препарата:
3
года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на
упаковке.
Отзывы0
Нет отзывов о данном товаре.
Отзывы с оценкой